Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medizintechnik -

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medizintechnik

Unternehmensprofil

Unser Mandant zählt weltweit zu den führenden Anbietern im Bereich der Gesundheitsversorgung. Er beschäftigt mehr als 10.000 Mitarbeiter weltweit bei Umsätzen von deutlich über 3 Mrd. €/Jahr.

Aufgaben

• Bearbeitung von weltweiten Zulassungen unserer medizinischen Produkte (OP-Tische und Sterilisatoren)
• Schnelles und effizientes Umsetzen regulatorischer und normativer Anforderungen innerhalb unseres Entwicklungsprozesses
• Mitarbeit bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben
• Zusammenstellen der technischen Dokumentation zur Einreichung bei benannten Stellen und Behörden weltweit
• Konformitätsbewertung nach Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte der Risikoklassen I - II

Dienstsitz: D - 76xxx
Einstellungsdatum: schnellst möglich
Gehalt: nach Vereinbarung

Anforderungen

• Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen o.ä.
• Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Medizintechnik) oder in einer vergleichbaren Position in einem regulierten Umfeld wünschenswert
• Teamfähigkeit, Engagement, Kommunikationsstärke
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Angebot

Eine Karriere bei unserem Mandanten eröffnet Ihnen Berufschancen, die sowohl Inspiration als auch Herausforderungen mit sich bringen. Hier können Sie tag für Tag etwas bewegen.

Ihr Ansprechpartner

Sollten Sie an dieser Vakanz Interesse haben, so setzen Sie sich mit uns in Verbindung:
Dr. Jörg Pelka
PSC Pro Search Consulting - Dr. Jörg Pelka Unternehmensberatung

Lohmannshof 42
45883 Gelsenkirchen

Telefon: 0209-94768109
Mobil: 0163-2865014
E-Mail: j.pelka@prosearch-consulting.de Medizintechnik)
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