Leiter der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Unsere Qualitätskontrolle ist auf der Suche nach Verstärkung!

Damit die Qualität unserer Produkte sichergestellt ist, suchen wir ab Oktober 2024 einen Leiter der Qualitätskontrolle (m/w/d) für unseren Laborbereich in Recklinghausen.

Zu Ihren Aufgaben gehören

• Billigung oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterial und Zwischenprodukten
• Genehmigung von Prüfanweisungen, Spezifikationen, Analysenzertifikaten und Anweisungen zur Probenahme sowie Sicherstellung, dass diese eingehalten werden
• Erstellung/Genehmigung von SOPs und anderen QK-relevanten Vorschriften
• Sicherstellung, dass alle erforderlichen Prüfungen nach den anerkannten pharmazeutischen Regeln durchgeführt und die dazugehörigen Protokolle ausgewertet werden
• Genehmigung und Überwachung von Analysenlaboren, die im Auftrag arbeiten
• Sicherstellung der Qualifizierung und Wartung der Räumlichkeiten und der Ausrüstung seiner Abteilung
• Sicherstellung, dass die notwendigen Validierungen vorgenommen werden
• Durchführung von OOS- und Abweichungsuntersuchungen mit dem Ziel, die wahre Ursache zu identifizieren und Definition von geeigneten CAPA-Maßnahmen
• Enge Zusammenarbeit mit der Produktionsabteilung und anderen relevanten Teams, um Qualitätsprobleme schnell zu identifizieren und zu beheben.
• Sicherstellung, dass die erforderliche anfängliche und fortlaufende Schulung des Personals seiner Abteilung durchgeführt und entsprechend den jeweiligen Erfordernissen angepasst wird
• Mitwirkung an Selbstinspektionen, Behördeninspektionen und Kundenaudits

Ihr Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der Pflanzenextrakt- oder Pharmaindustrie
• Fundierte Kenntnisse in der Analytik von Rohdrogen und Pflanzenextrakten
• Analytische Fähigkeiten und eine lösungsorientierte Arbeitsweise
• Erfahrungen im GMP-Bereich, idealerweise in einem GMP-Labor
• Sicherer Umgang mit dem Europäischen Arzneibuch und weiteren Arzneibüchern
• Führungserfahrung und ausgeprägte Teamfähigkeit
• Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit langfristiger Perspektive in einem innovativen Pharmaunternehmen
• Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
• 30 Tage Urlaub und eine attraktive Vergütung

Bei Interesse freuen wir uns über Ihre Bewerbung! (per E-Mail an: Bewerbung@moellerpharma.de)